
GJB 5891.20-2006火(huǒ)工品藥劑試(shì)驗方法
第20部分(fèn):起(qǐ)bao藥爆(bào)發點測定 5s延滯期法
1 範圍
本部分(fèn)規定了測定起bao藥爆發點的儀器、設備(bèi)和材料、試驗準備、環境要求、試驗步(bù)驟、結果處理及注意事項。
本部(bù)分適用於起bao藥5s延滯期(qī)爆發點的測定。
2 原理
在一定試驗條件下,對定量(liàng)被測起bao藥進行加熱,經過一定(dìng)的延滯期後,起(qǐ)bao藥發生爆(bào)炸,測定起bao藥發生爆炸時介質的溫度,作為其爆發點;本方法采用5s延滯期時介質(zhì)溫度作為起bao藥的爆發(fā)點。
火工品藥劑的爆發延滯期τ與爆發溫度T服從關係(xì)見公式(1)、公式(2):

式中:
τ——爆發延滯期的數值,單位為秒(s);
C——與(yǔ)被測起bao藥組分有關的常數;
E——被測起bao藥的表觀活化能的數值,單位為焦耳(ěr)每摩爾(J/mol);
R——摩爾氣體(tǐ)常數,8.314J/(mol·K);
T——爆發(fā)溫度的數值,單位為絕(jué)對溫度(K)。
3 儀器、設備和材(cái)料
試(shì)驗用儀器(qì)、設備和材料應符合(hé)以下要求:
a) 伍德合金浴:用電阻絲(sī)加熱,功率為800W~1000W,適用溫度範圍為80℃~400℃,控溫精度為±1℃;伍德合金:含(hán)鉍50%、鉛25%、錫12.5%、鎘12.5%(按重量(liàng)比),凝固點70℃~72℃;伍德合金質量(liàng)不少於5kg,合金(jīn)浴應(yīng)置於通風櫥內;
b) 控溫儀器:溫度範圍為15℃~400℃,控(kòng)溫精度為±1℃;
c) 測溫儀器:溫度範圍為15℃~400℃,控溫精度為(wéi)±1℃;
d) 測時儀:分度值為0.01s,可使用電秒表;
e) 天平:分度值為0.001g;
f) 水浴(或油浴)烘箱:控溫精度為±1℃;
g) 幹燥器;
h) lei管(guǎn)殼:采用8號平底鋁質lei管殼,長度為45mm(或(huò)60mm);
i) 黃銅塞:表麵(miàn)應光滑,無鏽蝕、無變形及明顯劃痕,一端帶有一(yī)定的錐度,應能(néng)與所采用的lei管殼口部緊密配合;
j) 夾子:竹製試管夾。
4 環境要求
實驗室溫(wēn)度應在15℃~25℃內,相對濕度為30%~70%;實驗室應有符合相關要求的通風設施。
5 試驗準備
5.1 試樣準備
取適量的被測起bao藥按相應規定的條件進行幹燥,達到技(jì)術(shù)要(yào)求(qiú)後,放入幹燥器中,備用;被測(cè)起bao藥(以下稱試樣)應是無明顯結塊的均勻粉末狀。
5.2 試件準備
5.2.1 取30支lei管殼,每支裝入試樣(0.005g~0.015g)±0.002g;
5.2.2 將每支裝有(yǒu)試樣的lei管殼分別塞上黃銅(tóng)塞(sāi),製(zhì)成試件。
6 試驗步驟
6.1 試樣爆發(fā)點(diǎn)預測
新研製的試樣應先進行爆(bào)發點的預(yù)測;將伍德合金加熱至熔化,用夾子將試件插入加熱介質中,以3℃/min~5℃/min的升溫速度繼續加熱,直至(zhì)試樣發生爆炸,記錄發生爆炸時的溫度,可用三(sān)個至五個試件預測試樣的(de)爆發溫度。
6.2 試(shì)樣爆發點測定
6.2.1 將伍德合金浴加熱至高於預(yù)測的試樣爆發溫度(dù)40℃~50℃中某一溫度,並恒定在(zài)±1℃的範圍記錄此溫度。
6.2.2 將試件用夾子夾住,插入加熱介質中,試件(jiàn)的插入深度為30mm,加熱至(zhì)發生爆炸,記錄試件插入(rù)加熱介質至發(fā)生爆炸(zhà)的時間(即爆發延滯期)。
6.2.3 在同一溫度下(即一個溫度點),重複6.2.1、6.2.2操作,至少測定五個試件。
6.2.4 在5s延滯期前後即在2s~10s間至少選四個(gè)至五個溫度點進行試驗。
7 結果處理
7.1 用算(suàn)術平均法(fǎ)計算各溫藏船哺靛度點(T)的平均延滯期(τ)。
7.2 以lnτ為縱(zòng)坐標,1/T為橫標,作所選溫度點與其延滯期的關係曲線(xiàn)。
7.3 在曲線上找出與(yǔ)5s延滯期相應的溫度,此溫度即為5s延滯(zhì)期爆發點,並作為試驗結果報出。
7.4 若Inτ—1/T圖的線性關係不明顯(xiǎn),可根(gēn)據公式(shì)(2)用最小(xiǎo)二乘法求出試樣的爆發點(diǎn),作為試驗結果報出,所得結果表示至整數位。
8 注意事項
試驗應在通風櫥內進行,試(shì)驗中(zhōng)應有防(fáng)護措施,防止熱的合金(jīn)濺出。
9 可用於(yú)測定的儀器(5S爆發(fā)點測試儀)
